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        ■新譯通遺傳因子突變翻譯公司 

        遺傳因子是指生物體表現出來的性質和形狀,比如大小、高矮、顏色等“性狀”是人們感覺到的表面現象,而這些現象的重復出現一定有某種內在的原因。孟德爾把這種決定性狀的內在原因稱為遺傳因子。他十分明確地指出:生物體的每種性狀是由兩種遺傳因子決定的。一種是決定顯性性狀的遺傳因子,另一種是決定隱性性狀的遺傳因子。當決定某一性狀的兩個遺傳因子完全一樣時,這種遺傳因子的組合方式就叫純結合,就是純種。如果決定某個性大性狀的兩個遺傳因子不完全相同,崦是相似,那么,這種遺傳因子的組合就叫雜結合或異質結合,也就是雜種。

        遺傳是指生物親代與子代之間、子代個體之間相似的現象。遺傳父母的基因特征傳給子女。   

        遺傳,一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上,指遺傳物質從上代傳給后代的現象。例如,父親是色盲,女兒視覺正常,但她由父親得到色盲基因,并有一半機會將此基因傳給他的孩子,使顯現色盲性狀。故從性狀來看,父親有色盲性狀,而女兒沒有,但從基因的連續性來看,代代相傳,因而認為色盲是遺傳的。遺傳對于優生優育是非常重要的因素之一。   

        為什么會出現遺傳這種奧妙的現象呢?19世紀末,科學家才在人體細胞的細胞核內發現了一種形態、數目、大小恒定的物質。這種物質甚至用最精密的顯微鏡也觀察不到,只有在細胞分裂時,通過某種特定的染色法,才能使它顯形,因此取名為“染色體”。   

        人們發現,不同種生物的染色體數目和形態各不相同,而在同一種生物中,染色體的數目及形狀則是不變的,于是有了子女像父母的遺傳現象。在總數為46條的染色體中,有44條是男女都一樣的,被人們稱為常染色體。男性的性染色體為“ XY”,女性的性染色體為“XX”。人體染色體的數量,不管在身體哪個部位的細胞里都是成雙成對的存在的,即23對46條染色體,可是惟獨在生殖細胞——卵子和精子里,卻只剩下23條,而當精子和卵子結合成新的生命——受精卵時,則又恢復為46條?梢娫谶@46條染色體中肯定有23條是來自父親,另外23條則來自母親,也就是說,一半來自父親,一半來自母親,既攜帶有父親的遺傳信息,又攜帶有母親的遺傳信息。所有這些,共同控制著胎兒的特征,等到胎兒長大成人,生成精子或卵子時,染色體仍然要對半減少。如此循環往復,來自雙親的各種特征才得以一代又一代地傳遞,使人類代代復制著與自己相似的后代。   

        那么,染色體又是怎么實現遺傳的呢?染色體靠的是它所攜帶的遺傳因子,也就是“基因”,基因是貯藏遺傳信息的地方,一個基因往往攜帶著祖輩一種或幾種遺傳信息,同時又決定著后代的一種或幾種性狀的特征;蚴且环N比染色體小許多倍的微小的物質,即使在光學顯微鏡下也不可能看到。它們按順序排列在染色體上。由染色體將它們帶入人體細胞。每條染色體都是由上千個基因組成的。   

        人之初都是由一個受精卵經過不斷的分裂增殖發育而成的,在這個受精卵里蘊涵著父母的無數個遺傳基因。詳盡設定了后代的容貌、生理、性格、體質,甚至于某種遺傳病,子女就是按照這些特征發育成長的。于是就出現了孩子在某個地方像父親,某個地方像母親的情況。   

        基因有顯性和隱性之分,在一對基因中只有一個是顯性基因,其后代的相貌和特征就能表現出來。而隱性基因則只有當成對基因中的兩個基因同時存在時,其特征才能表現出來,以人的相貌特征為例,在胚胎形成時,胎兒要分別接受父親和母親的同等基因,假如孩子從父親的基因里繼承了卷發,又從母親的基因里繼承了直發,但是他最后卻長了一頭直發,這是因為,在遺傳時直發是顯性,卷發是隱性,因此表現為直發。然而,在這個孩子的染色體中仍存在卷發的隱性基因,在他長大成人后,如果他的妻子和他一樣,體內也存在卷發的隱性基因,那么他們的孩子就會有一頭卷發,表現出隔代遺傳的現象。這就是顯性基因和隱性基因的區別。   

        基因還具有穩定性和變異性。穩定性是指基因能夠自我復制,使后代基因保持祖先的樣子。變異性是說基因在某種因素的刺激下能夠發生變化。如日本人在20世紀40年代一般因遺傳緣故,個子較矮小,到60年代之后,日本人注意營養,每日喝奶,又加強鍛煉,其后代個子普遍增高,這就是遺傳基因向好的方向變異。   

        遺傳,就是母代的特性保留到子代。分化,就是向不同的方向發展。你指的遺產分化可能是母代的一個特征遺傳到子代的時候出現了不同的表現。  

        所謂遺傳病,就是從父母親那里接受到已發生突變的遺傳物質(基因)而引起相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素(致病基因),按一定的方式傳給子代,子代就可能發生遺傳病。

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